четверг, 6 июля 2017 г.

Начинаем знакомство с криптовалютами

Открытие лета - облачный майнинг работает. Ниже скриншот из моей шахты. После вложений и реинвестирования того, что набежало, мне капает примерно $5 в день. Всего у меня мощностей на $650. Это 2.11 TH/s на майнинг Биткоина и 35 MH/s майнится Лайткоин и Доги.
Здесь ссылка по которой Вы получите 10% скидку, если захотите начать: https://hashflare.io/r/565A6672-001

Я никогда не играл в казино, пирамиды или Форекс, но это не игра, а облачный майнинг, другая история. Hashflare работает с 2014 года, просто сейчас майнинг стал особенно выгоден с ростом курса криптовалют. Еще не поздно подключиться :)

четверг, 22 июня 2017 г.

Библиотека PubMed полностью доступна для бесплатного скачивания

PubMed теперь доступен для скачивания без лицензии и может обновляться каждый день!

Знаете ли вы, что можете загрузить всю базу данных PubMed и хранить этот набор данных с подгрузкой ежедневных файлов обновлений? Эти данные доступны бесплатно с FTP-сайта и больше не требуют лицензионного соглашения, независимо от того, заинтересованы ли вы в интеллектуальном анализе текста или хотите создать свою собственную базу данных для поиска и анализа.

Каждый год в декабре NLM выпускает всеобъемлющий (базовый) набор записей цитат в формате XML для загрузки. Каждый день инкрементные файлы обновлений становятся доступными и включают новые, пересмотренные и удаленные цитаты. Для получения дополнительной информации см. Файл README.txt и свяжитесь с нами по адресу info@ncbi.nlm.nih.gov.

суббота, 29 апреля 2017 г.

Чтобы самому не забыть

Сохраняю сюда что и куда удалось подать за 2017 год из докладов, тезисов и статей в рецензируемых изданиях:

1. DIRECT NON-MEDICAL COSTS OF PATIENTS WITH TRACHEA, BRONCHUS AND LUNG CANCER IN RUSSIA. Musina N, Gerasimova KV, Soshnikov S, Musina N, Nikitina A, Savilova A, Gorkavenko F. ISPOR 2017 conference Peer Reveiwed thesis​, Boston USA.

2. INDIRECT COSTS AND BURDEN OF LUNG CANCER IN TERMS OF DISABILITY ADJUSTED LIFE YEARS DURING 2015 IN RUSSIA​​
Musina N, Nikitina A, Soshnikov S, Gorkavenko F, Savilova A. ISPOR 2017 conference Peer Reveiwed thesis​, Boston USA.

Тезисы 1 и 2 прошли рецензирование и будут опубликованы после конференции 22-24 мая 2017 в журнале конференции с импакт-фактором 1,5.
Ссылка: https://www.ispor.org/Event/ProgramList/2017Boston?type=Poster&sess=II&acode=PCN

​3. Прошли рецензирование тезисы на 3rd International RLMS-HSE User Conference: 
"Effects of Stroke on Smoking Cessation: Prospective Study Based on RLMS-HSE​"
Sergey Soshnikov, Sergey Vladimirov, Vasiliy Vlassov, Michael Kravchenko.
May 19, 2017.​ Ссылка: https://www.hse.ru/data/2017/04/24/1168848340/program_02_2017.pdf

​4. Проходят рецензирование пара статей в рамках работы по оценке глобального бремени болезней IHME в International Journal of Public Health и The Lancet до конца года.​ Одна из них по России.  
“Burden of disease in Russia, 1990-2015: a systematic analysis for the Global Burden of Disease Study 2015.” Должна скоро выйти.

5. Доклад и тезисы на XVIII Апрельской международной научной конференции НИУ ВШЭ, Сессия U-10. Бремя заболеваний -1. С. С. Сошников (Первый МГМУ им. Сеченова), В. В. Власов (НИУ ВШЭ) "Субнациональный уровень по оценке бремени болезней и факторов риска в России" (аннотация). Ссылка: https://conf.hse.ru/2017/program

6. Выступал 1 раз в НИИ Онкологии им Блохина с оценкой стоимости рака лёгкого, 2 раза в НИУ ВШЭ по Big Data и mHealth, 1 раз в Совете Федерации по mHealth и 1 раз в Сколково с математическими моделями в фармакологии.

Еще много всего запланировано и состоится до конца года. Буду пополнять. Много пишем и еще не успели подать.

четверг, 3 ноября 2016 г.

Связь между ростом числа религиозных организаций и показателем новых случаев ВИЧ

HashFlare


    Гипотеза исследования: чем больше строят церквей - тем больше показатели ВИЧ/СПИД в России. Другими словами, существует сильная связь между показателем числа новых случаев ВИЧ и числом православных (у них господдержка) религиозных организаций.
    Сокращение медицинской службы, числа медицинских организаций, коек, фельдшерских пунктов происходит на фоне бума строительства церквей. Именно это могло привести к эпидемии ВИЧ в России. 


    Материалы исследования: Федеральная служба государственной статистики.

Рисунок 1. Показатели числа новых случаев ВИЧ (человек) и числа религиозных организаций. Абсолютные показатели.
Таблица 1. Число новых случаев ВИЧ (человек) и числа религиозных организаций. Абсолютные показатели.

2003200420052006200720082009201020112012201320142015
Все религиозные организации21450216642214422513229562286622507234942384824624255412644227496
Русская православная церковь11299115251183712214124991258612435129411326513943145221519616076
ВИЧ23000200002730031100357004030047100529005700063300
    Анализ данных по годам показал, что есть сильная связь числа новых случаев ВИЧ есть с числом всех религиозных организаций (r=0,89; p=0.000 Spearman), причем с православными коэффициент корреляции больше (r=0,95). То есть с ростом числа православных организаций связь функциональная. 
    Насаждение религии приводит к эпидемии. Отдельно следует изучить влияние роста числа религиозных организаций на преваленс и смертность от ВИЧ. А так же требует внимательного рассмотрения влияние так называемых уроков религиоведения на показатели ВИЧ.
    Следующим шагом следует построить парную линейную регрессию, чтобы вычислить на сколько вырастет ВИЧ, если церквей прибавится еще на 1%.

суббота, 8 октября 2016 г.

Сайты с данными, которые мы любим

Веб сайты с данными по медицине, статистике. Много вкусного!

Каталоги данных и репозитории

Источники открытых данных по странам

Архивы Данных

Датасеты с индикаторами здоровья

Другие сайты с данными

Еще крутой сайт

Сайты с визуализацией

вторник, 4 октября 2016 г.

«ФармМедОбращение 2016» 2-3 ноября 2016 г.

 XVIII ВСЕРОССИЙСКАЯ КОНФЕРЕНЦИЯ «ГОСУДАРСТВЕННОЕ РЕГУЛИРОВАНИЕ В СФЕРЕ ОБРАЩЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ И МЕДИЦИНСКИХ ИЗДЕЛИЙ» «ФармМедОбращение 2016» 2-3 ноября 2016 г., Москва, Конгресс-центр ЦМТ Включено в План научно-практических мероприятий Министерства здравоохранения Российской Федерации на 2016 год (Приказ № 275 от 28 апреля 2016г.) 

ПРОГРАММА КОНФЕРЕНЦИИ 
2 ноября 9.00-12.00 Пленарное заседание 
- Приветственное слово Правительства Российской Федерации - Законодательные новеллы в сфере обращения лекарственных средств (Каграманян И.Н. – первый заместитель министра здравоохранения Российской Федерации) 
- Новые аспекты регулирования обращения медицинской продукции (Мурашко М.А. – руководитель Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения) - Доклад представителя Министерства промышленности и торговли Российской Федерации (Цыб С.А.) - Обращение лекарственных средств и медицинских изделий в Евразийском экономическом союзе: единый рынок; единое регулирование (Корешков В.Н. – член коллегии (министр) по вопросам технического регулирования Евразийской экономической комиссии) - 
Доклад (Елин Е.И. – заместитель министра экономического развития Российской Федерации) 
Доклад (Кайтель С. – директор Европейского директората по качеству лекарственных средств и здравоохранению Совета Европы) - Новые медицинские технологии в клинической практике – от создания до внедрения: проблемы и решения (Шляхто Е.В. – генеральный директор Северо-Западного федерального медицинского исследовательского центра имени В.А. Алмазова) 

13.00-16.15 Секционное заседание Контроль качества лекарственных средств в Российской Федерации и на пространстве ЕАЭС. 
Современные вызовы и актуальные решения Сопредседатели: Косенко В.В. – начальник Управления организации государственного контроля качества медицинской продукции Росздравнадзора, Кайтель С. – директор Европейского директората по качеству лекарственных средств и здравоохранению (EDQM) 
Контроль качества лекарственных средств в Российской Федерации. Основные итоги, направления развития. (Косенко В.В. – начальник Управления организации государственного контроля качества медицинской продукции Росздравнадзора) 
 Испытание качества лекарственных средств в рамках государственного контроля качества. Актуальные вопросы. (Рыжкова Е.А. – заместитель генерального директора ФГБУ «ИМЦЭУАОСМП» Росздравнадзора) 
 Развитие методов экспресс-анализа в целях государственного контроля качества лекарственных средств (Галеев Р.Р. – заместитель руководителя отдела по развитию неразрушающих методов анализа качества лекарственных средств ФГБУ «ИМЦЭУАОСМП» Росздравнадзора РФ) 
 Фармакопея ЕАЭС: техническое обеспечение и принципы работы Фармакопейного комитета (Задворнова М.В. – консультант отдела координации работ в стандартизации и метрологии Департамента технического регулирования и аккредитации ЕАЭК) 
 Новые тенденции при разработке и модернизации фармакопейных статей и фармакопейных методов анализа (Милн К. – сотрудник департамента биологической стандартизации и сети официальных лабораторий по контролю качества лекарственных средств EDQM) 
 Доклад исполнительного директора Фармакопейной конвенция США (USP) (Пьервинченци Р.) 
 Практические аспекты выпуска серий вакцин и биологических продуктов на европейский рынок (Милн К. – сотрудник департамента биологической стандартизации и сети официальных лабораторий по контролю качества лекарственных средств EDQM) 
 Особенности регулирование биологических лекарственных препаратов и биомедицинских клеточных продуктов в ЕС (Dr. Ilona Reischel – Head of Clinical Trials, Austrian Agency for Health and Food Safety) – на согласовании 
 Доклад (Ревельский А.И. – заведующий лабораторией хромато-масс-спектрометрии кафедры аналитической химии химического факультета МГУ им. М.В. Ломоносова) 

13.00-17.30 Секционное заседание Фармаконадзор и государственный контроль проведения клинических исследований в Российской Федерации и ЕАЭС 
Сопредседатели: 
Глаголев С.В. – заместитель начальника Управления, начальник отдела мониторинга эффективности и безопасности медицинской продукции Управления организации государственного контроля качества медицинской продукции Росздравнадзора, 
Врубель М.Е. – заместитель начальника отдела контроля клинических исследований Управления организации государственного контроля качества медицинской продукции Росздравнадзора 
 Фармаконадзор. Новое в законодательстве (Глаголев С.В. – заместитель начальника Управления, начальник отдела мониторинга эффективности и безопасности медицинской продукции Управления организации государственного контроля качества медицинской продукции Росздравнадзора) 
 Новости регулирования фармаконадзора в ЕАЭС (Сеткина С.Б. – главный специалист Республиканской клинико- фармакологической лаборатории УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» Республики Беларусь) 
 Принципы надлежащей практики фармаконадзора. Рекомендации в отношении биотерапевтических препаратов (Кунина Е.Е. – представитель экспертной группы по фармаконадзору AIPM, руководитель направления по фармаконадзору Новартис Фарма) 
 Организация системы фармаконадзора у держателя регистрационного удостоверения (Ряхин А. – член рабочей группы по фармаконадзору AIPM) 
 Общие требования к проведению клинических исследований лекарственных препаратов в России и ЕАЭС (Николаева Т.Н. – начальник отдела клинических исследований лекарственных препаратов Департамента государственного регулирования обращения лекарственных средств Минздрава России) 
 Контроль за проведением клинических исследований. Современные подходы (Врубель М.Е. – заместитель начальника отдела контроля клинических исследований Управления организации государственного контроля качества медицинской продукции Росздравнадзора)  Требования к проведению клинических исследований в ЕАЭС (Ефремова И.Н. – заведующий Республиканской клинико-фармакологической лабораторией УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» Республики Беларусь) 
 Стандартные термины и фармаконадзор, проект идентификации лекарственных продуктов (IDMP) (Кайтель С. – директор Европейского директората по качеству лекарственных средств и здравоохранению) 
 Новые регуляторные требования к организации и проведению клинических исследований в Европейском союзе (Dr. Ilona Reischel – Head of Clinical Trials, Austrian Agency for Health and Food Safety) – на согласовании 

13.00-15.45 Секционное заседание Современные требования действующего законодательства к контролю и обращению наркотических средств и психотропных веществ и их прекурсоров, культивированию наркосодержащих растений на территории Российской Федерации. Структура паллиативной помощи и порядок ее организации в Российской Федерации 
Председатель: Крупнова И.В. – начальник Управления лицензирования и контроля соблюдения обязательных требований Росздравнадзора 
 Правовое регулирование в сфере оборота наркотических средств и психотропных веществ и их прекурсоров, культивирования наркосодержащих растений, гармонизация нормативных правовых актов Российской Федерации с общепризнанными принципами и нормами международного права в области противодействия незаконному обороту наркотиков и их прекурсоров (Николаева Н.М. – начальник отдела нормативно-правового регулирования фармацевтической деятельности, оборота наркотических средств и психотропных веществ Департамента лекарственного обеспечения и регулирования обращения медицинских изделий Минздрава России) 
 Особенности предупреждения и расследования преступлений, совершаемых в сфере легального оборота наркотических средств и психотропных веществ и их прекурсоров (МВД России – кандидатура согласовывается) 
 Современные формы контроля и надзора в сфере обращения наркотических средств и психотропных веществ и их прекурсоров (Гуськова И.А. – заместитель начальника Управления лицензирования и контроля соблюдения обязательных требований Росздравнадзора) 
 Особенности лицензирования деятельности, связанной с оборотом наркотических средств и психотропных веществ и их прекурсоров, культивирования наркосодержащих растений (Майдыкова Э.Е. – начальник Управления лицензирования медицинской и фармацевтической деятельности Минздрава Московской области) 
 Структура паллиативной помощи и порядок ее организации в Российской Федерации. Проблемы и пути решения. Изучение передового опыта, современных подходов в вопросах обеспечения наркотическими средствами онкологических больных в целях обезболивания (Невзорова Д.В. – главный врач ГКУЗ «Хоспис № 1 им. В.В. Миллионщиковой» ДЗ г. Москвы, главный специалист паллиативной медицинской помощи Минздрава России) 
 Повышение доступности наркотических и психотропных лекарственных препаратов для обезболивания нуждающихся пациентов, в том числе путем решения задач по импортозамещению. Рекомендации по определению расчетных нормативов потребности в наркотических средствах, психотропных веществах, предназначенных для медицинского применения» (Шершакова Л.В. – ФГУП «Московский эндокринный завод») 

13.00-15.45 Секционное заседание Регистрация медицинских изделий в свете нового законодательства Евразийского экономического союза 
Сопредседатели: Астапенко Е.М. – начальник Управления организации государственного контроля и регистрации медицинских изделий Росздравнадзора, Иванов И.В. – генеральный директор ФБГУ «ЦМКЭЭ» Росздравнадзора, Моногарова И.И. – начальник отдела нормативно-правового регулирования обращения медицинских изделий Минздрава России 
 Новое в регулировании обращения медицинских изделий с 1 января 2017 года. Переходный период (Моногарова И.И. – начальник Отдела нормативно-правового регулирования обращения медицинских изделий / Суханова М.М. / представитель ЕЭК) 
 Регулирование общего рынка медицинских изделий в ЕАЭС (Щекин Д.А. – начальник отдела координации работ в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий Департамента технического регулирования и аккредитации ЕАЭК) 
 Общие требования безопасности и эффективности медицинских изделий как основа обращения медицинских изделий на территории Евразийского экономического союза (Антонов В.С. – помощник генерального директора ФГБУ «ЦМИКЭЭ» Росздравнадзора) 
 Особенности проведения клинических испытаний медицинских изделий в целях регистрации в рамках Евразийского экономического союза (Валеева А.А.) 
 Допуск в обращение в рамках Евразийского экономического союза (представитель Республики Казахстан)  Мониторинг безопасности, качества и эффективности медицинских изделий на территории Евразийского экономического союза (Валеева А.А.) 
 Внедрение системы менеджмента качества в рамках Евразийского экономического союза. Инспектирование производства медицинских изделий (Ахтямов Э.И. / Астапенко Е.М.) 

16.00-18.30 Секционное заседание Актуальные вопросы контроля и надзора в сфере обращения лекарственных средств 
Председатель: Крупнова И.В. – начальник Управления лицензирования и контроля соблюдения обязательных требований Росздравнадзора 
 Новации в контроле оптовой и розничной торговли лекарственными средствами, актуальные вопросы и проблемы, пути решения. Изменения в законодательстве по лицензированию фармацевтической деятельности (Крупнова И.В. – начальник Управления лицензирования и контроля соблюдения обязательных требований Росздравнадзора) 
 Государственное регулирование цен на лекарственные препараты, включенные ЖНВЛП. Действенность контроля и надзора за применением цен на лекарственные препараты, включенные ЖНВЛП (Фисенко В.С. – начальник Управления контроля за реализацией государственных программ в сфере здравоохранения) 
 Надлежащие фармацевтические практики Евразийского экономического союза (Рождестпвенский Д.А., Kравчук А.М. – отдел координации формирования общих рынков лекарственных средств и медицинских изделий Департамента технического регулирования и аккредитации Евразийской экономической комиссии) 
 тема согласовывается (отдел нормативно-правового регулирования вопросов лекарственного обеспечения и контроля качества лекарственных средств Департамента лекарственного обеспечения и регулирования обращения медицинских изделий Минздрава России) 
 Доставка. Интернет. Контроль (Игнатьева Н.В. – исполнительный директор Российской ассоциации аптечных сетей) 
 Внедрение требований стандарта менеджмента безопасности цепи поставок. Применение риск ориентированного подхода при внедрении надлежащей дистрибьюторской практики (Титова Ж.П. – директор по качеству ООО «Сантэнс Логистик Груп») 
 Тема согласовывается (отдел качества ООО «Эн.Си.Фарм») 

16.30-18.30 Секционное заседание Глобальные тренды в развитии регулирования обращения лекарственных средств 
 Участие Российской Федерации в глобальных регуляторных проектах и инициативах на примере IGDRA, ICМRA, ICH (Беланов К.Ю. – заместитель начальника Управления, начальник отдела международного сотрудничества управления организации государственного контроля качества медицинской продукции Росздравнадзора) 
 Реформирование ICH. Глобальная гармонизация и регулирование технических требований к регистрации лекарственных средств (Pär Tellner – Director Regulatory Affairs, European Federation of Pharmaceutical Industries and Associations (EFPIA)) 
 Современные регуляторные тенденции. Надлежащая регуляторная практика регистрации и экспертизы лекарственных средств на примере руководств ВОЗ (Daniela Decina – Regulatory Networks and Harmonization, Regulatory Systems Strengthening, WHO) 16.00-18.30 Круглый стол Регулирование в сфере обращения биомедицинских клеточных продуктов Модератор: Васильев А.В. – директор Института биологии развития им. Кольцова, Косенко В.В. – начальник Управления организации государственного контроля качества медицинской продукции Росздравнадзора 
 Доклад представителя Фармакопейной конвенция США (Фоуад Атоуф) 
 Мелерзанов А.В. – декан факультета биологической и медицинской физики Московского физико-технического института (государственного университета) 

3 ноября 09.30-15.00 Секционное заседание 
Экспертиза и регистрация лекарственных средств. Регистрация лекарственных средств в ЕАЭС Сопредседатели: Цындымеев А.Г. – директор Департамента государственного регулирования обращения лекарственных средств Минздрава России, Шаккалиев А.А. – директор Департамента технического регулирования и аккредитации Евразийской экономической комиссии, Олефир Ю.В. – генеральный директор ФГБУ «Научный центр экспертизы средств медицинского применения» Минздрава России 
 Регистрация лекарственных средств в ЕАЭС: регулирование и процедуры (Кравчук А.М. – советник Департамента технического регулирования и аккредитации ЕЭК) 
 Приведение досье в соответствие с правилами ЕАЭС как основная процедура для лекарственных средств, обращающихся на локальных рынках (Рождественский Д.А. – заместитель начальника отдела координации формирования общих рынков лекарственных средств и медицинских изделий Департамента технического регулирования и аккредитации ЕАЭК) 

09.30-12.00 Секционное заседание Обеспечение лекарственными препаратами для медицинского применения. Планирование. Эффективные закупки. Управление товарными запасами 
Сопредседатели: Пархоменко Д.В. – заместитель руководителя Росздравнадзора, Максимкина Е.А. – директор Департамента лекарственного обеспечения и регулирования обращения медицинских изделий Минздрава России 
 Доклад Минздрава России 
 Доклад Росздравнадзора 
 Доклад ФАС России 
 Инновационные модели финансирования лекарственного обеспечения: мировой опыт и методология внедрения на примере «Такеда фармасьютикалс» 

09.30-12.00 Секционное заседание Стандарты GMP как ключевой элемент обеспечения качества производства лекарственных средств 
Сопредседатели: Косенко В.В. – начальник Управления организации государственного контроля качества медицинской продукции Росздравнадзора, Колотилова О.Н. – директор Департамента развития фармацевтической и медицинской промышленности Минпромторга России 
 Актуальные требования Постановления Правительства РФ от 06.07.2012 N 686 (ред. от 15.04.2013) «Об утверждении Положения о лицензировании производства лекарственных средств». Гармонизация правил надлежащей производственной практики (Приказа МПТ № 916 МПТ) с актуальными правилами GMP EU (Денисова Е.В. – начальник отдела лицензирования производства лекарственных средств Департамента развития фармацевтической и медицинской промышленности Минпромторга России) 
 Опыт инспектирования зарубежных производителей на соответствие стандартам GMP. Ключевые несоответствия и рекомендации со стороны инспектората (представитель ФБУ «Государственный институт лекарственных средств и надлежащих практик») 
 Инспектирование производителей ГЛФ и ФС на соответствие требованиям GMP в ЕС. Риск-ориентированная модель инспектирования (представитель PIC/S) 
 Система инспектирования производителей ЛС на соответствие требованиям GMP в РФ. Оценка на соответствие стандартам PIC/S (Мешковский А.П. – доцент кафедры промышленной фармации, Первый Московский государственный университет им. И.М. Сеченова, эксперт ВОЗ) 
 Анализ результатов первых GMP инспекций зарубежных производителей глазами индустрии. Результаты и работа над ошибками для отрасли и инспектората (Хазанчук М. – председатель комитета Investment Policy and Supply Chain, AIPM) 
 Классификация, выявленных в процессе инспекции несоответствий и алгоритм принятия решения об их категоризации. Международные подходы (Tor Graaberg – представитель Европейской федерации фармацевтической промышленности и ассоциаций (EFPIA)) 

09.30-12.00 Секционное заседание Контроль за обращением медицинских изделий Сопредседатели: Мигеева М.А. – заместитель начальника Управления организации государственного контроля и регистрации медицинских изделий Росздравнадзора, Тарасенко О.А. – заместитель генерального директора ФГБУ «ВНИИИМТ» Росздравнадзора 
 Контроль за обращением медицинских изделий на территории Российской Федерации (Мигеева М.А.) 
 Мониторинг безопасности медицинских изделий как ресурс для проведения контроля за обращением медицинских изделий на территории Российской Федерации и Евразийского экономического союза (Валеева А.А.) 
 Нарушения, выявляемые при проведении экспертизы качества, эффективности и безопасности в рамках государственного контроля за обращением медицинских изделий (представитель ВНИИИМТ) 
 Меры, принимаемые субъектами обращения медицинских изделий для устранения выявленных нарушений по результатам проведения государственного контроля за обращением медицинских изделий (Дорофеев А.А.) 
 Процедура внесения изменений в регистрационные документы на медицинское изделие по результатам государственного контроля за обращением медицинских изделий (Живлова О.В.)  Правоприменительная практика в сфере обращения медицинских изделий по результатам государственного контроля (Евстигнеева Н.А.) 

13.00-16.00 Секционное заседание Актуальные вопросы обращения медицинских изделий. Российский и зарубежный опыт 
 Изменение нормативно-правового регулирования в сфере обращения медицинских изделий (Астапенко Е.М.) 
 Регистрация цен на имплантируемые медицинские изделия (Фисенко В.С.)  Особенности регистрации медицинских изделий на территории Европейского Союза (представитель TUV SUD) 
 Особенности нормативно-правового регулирования в сфере обращения медицинских изделий на территории Республики Сербия 
 Обсуждение актуальных проблем обращения медицинских изделий на территории Российской Федерации 
 Подведение итогов обсуждения 

13.00-17.30 Круглый стол Внедрение системы прослеживаемости медицинской продукции в Российской Федерации 
Модераторы: Мурашко М.А. – руководитель Росздравнадзора, Григоренко Д.Ю. – заместитель руководителя Федеральной налоговой службы 
 О системе маркировки лекарственных средств в Российской Федерации (Мурашко М.А. – руководитель Росздравнадзора) 
 Внедрение системы маркировки продукции. Опыт ФНС России (Григоренко Д.Ю. – заместитель руководителя Федеральной налоговой службы) 
 Модель организации общеевропейской системы мониторинга движения лекарственных препаратов. Опыт текущих пилотных проектов. (Peter Mardov-Egvang – директор по оценке регуляторной политики, Ново Нордиск А/С, Дания) 
 Опыт компании Биокад внедрения системы маркировки лекарственных препаратов на предприятии (представитель компании Биокад) 

13.00-16.00 Круглый стол Технологические аспекты фармацевтического производства, влияющие на качество лекарственных средств. Управление рисками для качества 
Модератор: Трапкова А.А. – заместитель начальника Управления организации государственного контроля качества медицинской продукции Росздравнадзора 
 Управление рисками для качества на примере производства иммунобиологических препаратов (Рожковская Л.В. – начальник обеспечения качества ФГУП «Предприятие по производству бактерийных и вирусных препаратов Института полиомиелита и вирусных энцефалитов им. М.П. Чумакова») 
 Управление рисками для качества на примере крупного фармацевтического производства (Маклакова О.В. – директор по качеству АО «Акрихин») 
 Трансфер технологий и методик. Проблемы обеспечения качества (представитель AIPM)  Локализация производства лекарственных препаратов в Российской Федерации. Проблемы и решения 
 Анализ проблем контроля качества лекарственных средств по результатам государственного контроля. Взаимодействие производителей и лабораторий (представитель ФГБУ «ИМЦЭАУСМП») 

15.15-17.30 Круглый стол Фармацевтические кадры. Современные потребности и актуальные решения 
Модераторы: Семенова Т.В. – директор департамента медицинского образования и кадровой политики в здравоохранении Минздрава России, Неволина Е.В. – исполнительный директор Союза «Национальная Фармацевтическая Палата» 
 Доклад представителя Департамента медицинского образования и кадровой политики в здравоохранении Минздрава России 
 Доклад представителя Первого Московского государственного медицинского университета имени И.М. Сеченова 
 Обсуждение проектов подготовленных профессиональных стандартов 
 Итоги первичной аккредитации по специальности «Фармация» в 2016 году, роль Национальной фармацевтической палаты в процедуре аккредитации 
 Актуализация федеральных образовательных стандартов на соответствие требованиям профессиональных стандартов 
 Комплекты оценочных средств для проведения аккредитации специалистов и независимой оценки в области фармации Тренинг ВОЗ по тренд-анализу для сотрудников лабораторных комплексов Росздравнадзора 

В РАБОТЕ КОНФЕРЕНЦИИ ПРИМУТ УЧАСТИЕ 
Представители федеральных и региональных органов законодательной и исполнительной власти Российской Федерации, профильных зарубежных регуляторных органов и международных организаций, научно-исследовательских и общественных организаций, профессиональных ассоциаций, оптовых и розничных организаций и производителей медицинской продукции 
Для сотрудников региональных органов управления здравоохранением предусмотрено участие без оплаты организационного взноса (необходимо официальное письмо об участии, подробная информация на сайте www.fru.ru) Дополнительная информация на сайте www.fru.ru и по тел.: (495) 359-06-42, 359-53-38, e-mail: fru@fru.ru, skype: fru2012 Обращаем Ваше внимание, что Оргкомитет конференции оставляет за собой право вносить изменения в программу и состав докладчиков

пятница, 30 сентября 2016 г.

Каждый 20-й, перенесший инсульт, не помнит имя президента

      Известно, что пациенты с тяжелыми хроническими заболеваниями бывают сфокусированы на своих болезнях, имеют нарушения памяти и мышления. Здесь я попробовал сравнить степень нарушений по типу заболевания. 
На рисунке представлены данные выборки пациентов с хроническими заболеваниями, которых спрашивали помнят ли они, как зовут первых лиц государства.
        Всего с 1994 по 2015 год в опросе приняло участие 279455 респондентов. Из них с инсультом 426, с инфарктом 762 пациента. 
    Проведены сопряженности (crosstabs) без определения значимости различий. Получилось, например, что каждый 20 человек перенесший инсульт не помнит имя президента, и каждый 95 выпивавший любой алкоголь тоже не помнит. Причем чем чаще выпивают, тем меньше помнят имя президента. Те, кто пьет каждый день не понят почти так же как с инсультом (1 из 30 опрошенных).
На рисунке представлены данные только тех кто не помнит имена первых лиц страны. За 100% взяты те, кто смог назвать имя и те кто не смог назвать имя и затруднившие ответить. Отказавшиеся от ответа и пропустившие этот вопрос в анкете в диаграмме не представлены, но таких было не много. 
По данным репрезентативного опроса населения Российской федерации "Мониторинг социально-экономического положения и состояния здоровья населения Российской федерации (RLMS-HSE)".